Komercyjne zabiegi o niepotwierdzonym bezpieczeństwie i skuteczności narażają pacjentów na skutki uboczne oraz olbrzymie koszty. Wykorzystanie komórek określanych jako macierzyste w terapii powinno być odpowiednio regulowane.
Naczelna Rada Lekarska (NRL) ogłosiła stanowisko w sprawie terapii z wykorzystaniem komórek macierzystych. Dokument przygotowali specjaliści z Zespołu ekspertów do spraw terapii komórkowych i komórek macierzystych NRL, który działa od maja 2021 r. To potwierdzenie wcześniejszych ustaleń naukowców, w tym Komitetu Biotechnologii PAN. Komitet już w 2019 r. ogłosił swoje pierwsze stanowisko w tej sprawie, poparte późniejszymi dyskusjami, seminariami i raportami.
W większości przypadków podawane pacjentom komórki są prawnie produktami leczniczymi terapii zaawansowanych (ang. Advanced Therapy Medicinal Products, ATMP). Oznacza to specjalny rodzaj leku, którego wytwarzanie jest regulowane przez prawo farmaceutyczne.
Jak piszą naukowcy z NRL w stanowisku: „Promowanie i przeprowadzanie komercyjnych zabiegów o nieustalonym bezpieczeństwie i skuteczności naraża pacjentów na efekty uboczne oraz często olbrzymie koszty. Może podważać także zaufanie społeczne do medycyny i nauki, w tym do innowacyjnych metod leczniczych”. Zauważają też, że zabiegi z zabiegi z wykorzystaniem komórek macierzystych budzą poważne wątpliwości etyczne i naukowe.
Zespół NRL rekomenduje podjęcie konkretnych działań:
Propozycje zaleceń dla komisji bioetycznych oraz informacji dla pacjentów NRL.
Źródło informacji: Naczelna Izba Lekarska, Komitet Biotechnologii PAN
W serwisie PAN stosujemy pliki cookies w celu gromadzenia danych statystycznych oraz prawidłowego funkcjonowania serwisu. Pliki te mogą być umieszczane na Twoim urządzeniu do odczytu stron. Więcej informacji o celu używania i zmianie ustawień ciasteczek znajdziesz w naszej polityce prywatności.